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肿瘤基因检测泛癌种

淮安同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

检测28个关键基因和基因组稳定性,帮助评估是否适合使用特定靶向药,指导乳腺癌、前列腺癌等治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在淮安的医院被诊断为卵巢癌、乳腺癌或前列腺癌,考虑后续治疗方案的您。
  • 在淮安已完成手术或治疗,医生建议评估是否适合使用PARP抑制剂靶向药的您。
  • 在淮安就诊,肿瘤科医生认为您的肿瘤有特定特征,推荐进行此项基因检测的您。
  • 在淮安寻求更精细的治疗参考,希望了解肿瘤的分子特征以辅助决策的您。
  • 在淮安接受治疗,主治医生希望通过检测结果来预判特定药物治疗效果的您。

这个检测能查出什么?

这项检测好比是给您的肿瘤做一次深入的“分子层面体检”。它主要做两件事:第一件,检测肿瘤样本中28个与“同源重组修复”功能相关的基因(包括著名的BRCA1和BRCA2)是否存在影响功能的外显子突变。这个功能可以理解为细胞自我修复DNA损伤的一种重要“维修工具包”。第二件,通过分析肿瘤细胞的基因组是否稳定,计算出一个能反映“基因组疤痕”情况的综合评分(HRDscore)。综合这两方面的结果,主要是为了评价您是否能从一类名为“PARP抑制剂”的靶向药物治疗中获益,为后续治疗提供重要参考。需要注意的是,它是在您已有的肿瘤类型和病理基础上进行的补充分析,主要服务于治疗决策,不能替代其他常规诊断。

检测过程麻烦吗?

采样非常便利,您无需额外承受新的创伤。检测可以使用您之前在医院进行手术或穿刺时,已经留存下来的肿瘤组织样本(如石蜡切片、蜡块、新鲜组织等)。如果无法提供这些组织样本,也可以选择通过抽取约10毫升全血(用专门的采血管)作为补充。抽血无需空腹,与常规体检抽血类似,过程仅需几分钟,稍有轻微针刺感。您可以在淮安的合作机构完成采样,或者根据指引将符合要求的已有样本邮寄至检测实验室。

结果准确吗?安全吗?

检测采用广泛应用的下一代测序技术,在具备资质的专业实验室内完成,流程严格规范,旨在提供高质量、可靠的基因信息。报告结果由临床专家团队审阅。检测本身是安全的,它分析的是您的肿瘤组织或血液中的DNA信息。需要您了解的是,任何技术检测都有其适用范围和局限。如果送检样本中的肿瘤细胞含量过低,可能会影响分析质量,实验室会据此进行评估和提示。检测结果需要由您的医生结合全面的临床情况来解读和运用。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这检测听着挺复杂,具体能解决我什么问题?
简单说,这个检测的核心目标是帮助判断治疗方案。如果您的肿瘤存在‘同源重组修复缺陷’,那么您有很大概率能从PARP抑制剂这类靶向药中获益。医生可以根据这个结果,为您制定或调整更精准、个性化的治疗方案,主要适用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等几种癌症。
这个检测必须去医院做吗?
不一定。样本采集(如抽血或获取组织切片)通常在医院完成,但后续的检测和分析由专业的实验室进行。您不需要亲自去实验室,只需配合完成样本的采集和递送即可。
价格挺高的,能走医保报销一部分吗?
您好,这项基因检测属于自费项目,目前国内的医保政策尚未将其纳入报销范围,9000元的费用需要您完全自行承担,不支持医保报销。
我女儿才19岁,确诊了乳腺癌,可以做这个检测吗?
可以的,这个检测对年龄没有限制。对于年轻的肿瘤人群,了解HRD状态尤其重要,可能有助于评估遗传风险并指导后续治疗方案,比如是否适合使用PARP抑制剂进行靶向治疗。
在淮安的话,具体要去哪里做这个检测?
您好,在淮安,我们通常与多家大型医疗机构或专业体检中心合作设立采样点。具体地址和合作机构名称,我们的服务顾问会根据您所在的区域为您查询并推荐最方便的地点,并为您做好前期联系。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为9000元,目前不支持任何形式的医保报销。
  • 请确保您知晓并签署检测相关的知情同意文件。
  • 如果使用已有肿瘤组织样本,请提前与医院病理科确认样本的可及性与出借流程。
  • 若选择采血,请提前预约,采血前无需空腹,保持正常作息即可。
  • 收到报告后,建议您与主治医生或在淮安的咨询顾问进行详细沟通,切勿自行解读或决策。
  • 检测结果具有时效性,通常反映送检样本时的状态,请妥善保管报告。
  • 请保护个人隐私,通过官方认可的渠道传递样本和获取报告。
  • 检测主要用于辅助治疗参考,不能作为疾病诊断的唯一依据。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (15条,均分5.0)

贾** 已验证 报告已出具

昨天下午在公众号上留言问报告进度,没想到十分钟就回复了,还主动告诉我具体出报告的时间。之前采样前咨询检测细节,客服电话也接得很快,解释得很清楚,没有那种打半天没人接或者机器人转来转去的情况。整体沟通挺顺畅的,响应速度这块确实没得说,让人很安心。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因服务效率的认可。我们始终致力于为客户提供及时、专业的咨询服务,确保您在检测过程中的每一个疑问都能得到清晰、快速的解答。您的满意是我们前进的动力,祝您生活愉快!

2026-04-1144人觉得有用
朱** 已验证 靶向用药参考

检测是为了参加临床试验筛选。采样过程本身顺利,但前后的沟通流程有点繁琐,要填不少表格,签好几份文件。虽然理解是必要的,但希望流程能更简化、电子化一些。

机构回复

感谢您宝贵的建议。临床试验相关的检测流程需要确保合规与信息完整,我们正在开发线上系统,优化电子知情同意和资料提交流程,以期未来为您提供更便捷的服务。

2026-04-0428人觉得有用
沈** 已验证 遗传咨询后检测

检测报告收到了,厚厚一本,说实话一开始有点懵,都是专业术语。不过预约的解读顾问特别耐心,用我能听懂的话解释了快一个小时,把HRR基因里哪几个有突变、HRD分数高对用药选择的影响都讲明白了。感觉这份报告没白做,确实给下一步治疗提供了挺清晰的方向,就是希望以后线上也能方便地回看解读视频。

机构回复

非常感谢您的认可与宝贵建议。我们深知基因报告的专业性可能带来理解门槛,因此特别配备了专业的遗传咨询团队提供一对一解读,确保您能充分理解结果及其临床意义。关于视频回看的建议已收到,我们将积极评估技术可行性,致力于为您提供更便捷的服务体验。

2026-04-0775人觉得有用
漕** 已验证 靶向用药参考

帮我爸做的检测,他不太会用智能手机。我本来担心线上操作会很麻烦,结果发现‘家属代办’功能很完善,所有步骤我都可以用自己的手机帮他完成,只需要最后让他签个字就行,对年轻家属来说太友好了。

机构回复

感谢您的细心反馈!‘家属代办’模式正是为了服务像您这样需要协助长辈的用户。能为您提供便利,我们深感欣慰。祝老人家安康!

2026-04-0234人觉得有用
薛** 已验证 肺癌家属

体检发现甲状腺结节,有家族史心里不踏实,就做了这个检测想全面评估风险。报告里关于胚系突变的部分解释得非常清晰,还给出了具体的家族遗传风险管理建议。现在心里有底了,知道该怎么定期筛查。

机构回复

很高兴检测能帮助您进行风险管理和安心。我们的报告与解读服务也涵盖遗传风险评估与健康管理指导,希望能为像您这样关注健康的朋友提供科学的决策依据。

2026-03-2057人觉得有用
马** 已验证 体检异常

术后复查来做这个检测。最让我印象深刻的是样本交接环节,护士和实验室人员当面核对、签字、封存,像演电影一样郑重。整个区域非常安静,只有仪器的轻微嗡鸣声,这种‘科研重地’的氛围,让人觉得检测结果肯定错不了。

机构回复

您好,样本交接的严谨流程是保障检测质量的关键一环,感谢您对我们工作的观察与肯定。我们致力于营造专注、精确的工作环境,确保每一份数据都真实可靠。

2026-03-2722人觉得有用
汤** 已验证 肺癌家属

整体不错,报告厚厚一叠很有分量。但感觉有些章节的内容对非专业人士来说稍微冗余了些,可能精简一下阅读体验会更好。另外,在线报告查看系统的界面可以再优化一下,找特定内容时不太方便。

机构回复

感谢您细致的使用反馈。关于报告内容的精炼与线上系统的易用性,我们已记录并会反馈给产品与技术团队,作为后续迭代升级的重要参考,努力提升您的使用体验。

2026-02-2417人觉得有用
任** 已验证 肠癌患者

二次手术前做了这个检测。让我惊讶的是,他们主动提供了数据删除的选项,说我可以选择在报告交付若干时间后销毁我的基因原始数据,只保留分析结果。这种把选择权交给用户的做法,在医疗行业里很少见,感觉很受尊重。

机构回复

谢谢您的反馈。我们坚持‘数据主权归客户’的原则。除了法律要求的保存期限外,我们尊重客户对自身遗传数据的处置意愿,并提供明确的删除通道。这是我们的基本伦理准则。

2026-02-2139人觉得有用
冯** 已验证 乳腺癌术后

作为淋巴瘤患者,对检测环境很敏感。这里空气净化器一直开着,还放了绿植,让人放松。工作人员都佩戴工牌,着装统一专业,取报告时看到他们实验室的玻璃窗后面,研究员都穿着全套隔离服在忙,瞬间觉得这钱花得值,很正规。

机构回复

感谢您的细心体验与高度评价。规范的实验环境与着装是保障检测质量与生物安全的基础。我们始终以科研级的严谨态度对待每一份样本,您的认可是对我们最大的鼓励。

2026-02-1519人觉得有用
龚** 已验证 靶向用药参考

妈妈在化疗前做的这个检测。当时医院病理科说白片要自己送,我们不知道咋弄。联系检测机构后,他们直接帮忙联系了专业的第三方物流上门取件,指导我们怎么和病理科沟通,全程没让我们操心,特别感谢。

机构回复

您不用客气!我们深知处理病理样本的复杂性,因此提供了专业的物流协调服务,就是希望能分担家属的负担,确保样本安全送达。祝阿姨治疗顺利!

2026-02-2133人觉得有用
魏** 已验证 家族史筛查

家人确诊卵巢癌后,医生推荐做这个检测。整个流程比想象中方便,我们通过医院病理科提交了蜡块,不用额外再取组织。客服提前把所需材料清单发得很清楚,我们一次就备齐了,省了不少事。报告出来也快,没耽误治疗决策。

机构回复

感谢您的认可!我们一直努力优化样本提交流程,与全国多家医院病理科都有顺畅的合作对接,就是为了让患者和家属在紧张时刻能省心。祝家人治疗顺利!

2026-03-0536人觉得有用
汤** 已验证 化疗前检测

从取样到拿到报告,整体服务是满意的,尤其是隐私方面无话可说。就是在线申请数据删除的流程稍微复杂了一点,需要提交书面申请并邮寄,如果能全部线上化、甚至人脸识别验证后一键操作,对我们患者来说就更方便了。

机构回复

非常感谢您提出的优化建议。出于最高级别的安全考虑,当前数据删除采用了谨慎的流程。我们正在研发更便捷且同样安全的线上验证与操作流程,敬请期待我们的系统更新。

2026-01-1432人觉得有用
胡** 已验证 术后复查

作为肠癌患者,我是在术后决定做这个检测的,主要是想看看后续的维持治疗选择。价格确实比只测几个基因贵,但考虑到它评估的是整个修复通路的状态,而且HRD score这个指标对预后判断很有用,就下决心做了。结果对我后续的治疗方案制定帮助很大,心里更有底了。

机构回复

感谢您的信任!您理解得很对,HRD score作为基因组不稳定性指标,对预后评估和维持治疗策略选择均有重要参考价值。祝您后续治疗顺利,康复良好!

2025-12-0413人觉得有用
黄** 已验证 靶向用药参考

整体服务很好,但有一点小遗憾。报告出来后的电话解读,顾问虽然很专业,但语速有点快,信息量又大,我一下子记不住。要是能提前发个简单的解读提纲,或者通话后给个重点摘要邮件就好了,这样我准备问题和消化起来更容易。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!您说得非常对,提前沟通提纲或事后提供摘要,能极大提升沟通效率。我们已将此反馈纳入服务优化流程,会尽快推出相关功能,再次感谢您!

2025-12-2910人觉得有用
胡** 已验证 化疗前检测

检测费用是直接交给检测机构的,比通过某些第三方中介要便宜一点,而且流程更直接。报告出来后,机构还提供了一次免费的视频解读,医生讲解得很清楚。整个流程下来,感觉钱花得明明白白,没有中间商赚差价,服务也跟得上。

机构回复

感谢您注意到我们的直营服务模式!这确实有助于我们更好地控制成本与服务质量,并将价值直接回馈给患者。您的满意是我们最大的追求。

2025-12-2111人觉得有用

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